啥？
你还和外国人和著过论文？还是发表在《cell》这么高端的杂志上，你确定你不是在吹牛逼？你什么时候去国外和人家一起搞过研究的？
虽然李欢等人对陈峥的话表示深切的怀疑，但陈峥还真不是在吹牛。
刚刚重生之初，陈峥为了向杨宝华院长解释自己对sanger重叠的研究，只能强行与纳泽尔“重新认识”了一下。为了换取纳泽尔的保证，陈峥将自己和他在后世一同进行了6年的研究成果，也就是解决杂交细胞基因沉默的方法提前告诉了纳泽尔。
最终，对方同意给陈峥提供一份加州理工学院的“合作研究证明”，而作为交换，纳泽尔也要在关于特异性表达沉默的研究中，加上陈峥的名字。（注：见第二十九章）而这份研究成果，几乎与陈峥的“t7噬菌体载体精简与sanger重叠”的文章同时发表。
不过，这并不是今天这场交流会的重点。
没有继续理会那几个半信半疑的“专业人士”，陈峥再次开始了他的讲述。
“那么，这种特殊的vero细胞，在我们的b型疫苗项目中，能够起到什么样的作用呢？”
陈峥露出了一个十分自信的笑容。
鼠标轻点，陈峥身后的画面再次变化，一个足有500升容积，结构有些复杂的不锈钢反应器出现在了画面上。
不会吧？
长征制药的那位刘主任动容了。
如果真的如同他所想象的那样，那么……
显然，能够想到这一点的，并不只刘主任一人。
会议室中，几乎所有人的目光，都集中在了陈峥的身上。
陈峥似乎很满意这个效果。
“是的，你们猜得没错。经过改造的细胞，不需要复杂的驯化过程，便直接可以进行悬浮培养。而且由于‘聚甘露糖细胞壁’的支撑作用，这种细胞可以承受较大流体的剪切力而会破碎，所以我们可以选择更大的生物反应器来进行培养，比如画面上的500l代谢流设备。
此言一出，全程哑然。
要知道，之前听说那些大厂已经驯化了bhk21细胞，可以进行无血清悬浮培养的时候，长征众人便已经有些绝望了。
但那种驯化的悬浮细胞，最多也不过是可以做到100-300ml的培养**培养而已。因为动物细胞没有细胞壁，哪怕液体中出现轻微的搅动和乱流，都有可能直接将脆弱的细胞撕裂。而营养物质在液体培养基中很难做到快速均匀扩散，不可避免的要用搅到拌设备。
这就决定了这种“驯化的悬浮细胞”依旧无法大规模培养。
所以即便不需要固态培养，这些大厂生产一只b型疫苗所需的成本，也不会低于三万元。
但是，现在似乎不一样了啊。
……